所有接受手术的29例患者均为R0切除，pCR率58.6%，中位随访12个月，1例患者转移复发，1例患者未复发死亡，30例患者无复发/进展。在MSI/dMMR可切除OGA患者中，纳武利尤单抗+伊匹木单抗是可行的新辅助治疗方案，为患者带来了高pCR率。
五、双抗出圈：PD1/CTLA4双抗AK104联合化疗一线治疗晚期胃癌
双抗作为近几年热点药物的一种类型，此次也公布了一项晚期胃癌的一线数据，由国内专家季加孚教授口头汇报。该研究是一项采用DP1/CTLA4双抗药物AK104+化疗一线治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌(G/GEJ)的Ib/II期临床研究，基线统计发现，入组的98 名患者，PD-L1 CPS≥5的人群占比仅为15%，该人群比例远低于Checkmate 649和Orient-16（均超过60%）。
截至2021/12/31的最新研究结果，共有91名患者进行了至少一次的基线后肿瘤评估。整体ORR达到68.1%，其中62达到PR，DCR高达92.3%。而高剂量组10mg/kg Q2W中的ORR高达83.3%，疾病控制率（DCR）高达100%。全人群的中位 PFS 为 9.2 个月，中位OS 为 17.08 个月，显著高于化疗（10-12个月）和PD-1疗法（Checkmate 649 13.8个月）。PD-L1 CPS≥1 和CPS＜1的患者中，中位OS分别为17.41个月、14.65个月。在4mg/kg和6mg/kg剂量组的成熟数据中，对于PD-L1 CPS<5的人群也有显著优势，mOS达到17.2个月，对全人群的贡献优于PD-1疗法。安全性上，≥3级药物相关性不良反应（TRAEs）发生率为62.5%。
截至2021/12/31的最新研究结果，共有91名患者进行了至少一次的基线后肿瘤评估。整体ORR达到68.1%，其中62达到PR，DCR高达92.3%。而高剂量组10mg/kg Q2W中的ORR高达83.3%，疾病控制率（DCR）高达100%。全人群的中位 PFS 为 9.2 个月，中位OS 为 17.08 个月，显著高于化疗（10-12个月）和PD-1疗法（Checkmate 649 13.8个月）。PD-L1 CPS≥1 和CPS＜1的患者中，中位OS分别为17.41个月、14.65个月。在4mg/kg和6mg/kg剂量组的成熟数据中，对于PD-L1 CPS<5的人群也有显著优势，mOS达到17.2个月，对全人群的贡献优于PD-1疗法。安全性上，≥3级药物相关性不良反应（TRAEs）发生率为62.5%。
六、KRYSTAL研究：Adagrasib统领KRAS G12C胃肠肿瘤，有效性50%，疾病控制率100%
KRAS基因突变不仅在肺癌高发，在胃肠道肿瘤特别是胰腺癌也具有很高的发病率，目前AMG510已经获批KRAS G12C突变的肺癌适应症，此次其竞品药物Adagrasib（MRTX849）更新的胃肠道KRAS突变人群的有效率数据，也相当惊艳，无论是胰腺肿瘤还是胰腺外的其他胃肠肿瘤，整体有效率均为50%，疾病控制率均为100%，获批用药有望！
本次大会报道了针对 KRAS G12D突变的MRTX133靶向药物，及针对所有KRAS突变的RMC-6236靶向药物，均在研究进行中。（仅摘录胃癌用药）
这篇2月22日权威机构发表的美国肿瘤峰会文献全文很长，我只是摘录了对于胃癌的用药，虽然学术用语我并不完全理解，我把这篇文章发给爱人，想必能有给他带来曙光和希望。谁知，他看完后，淡淡一句：“科研的路很长，且很多不确定性，我恐怕等不到那一天。”
看到文献的一瞬间，我欣喜若狂，仔细咬文嚼字去理解，然后发给爱人看。对于文献的理解和认知，应该说，爱人是业内人员，文字的术语和药物名称爱人也属于内行，他本就是上海复旦药学院的老牌毕业生，后期十几年又从事药物研发工作。所以爱人的这句话，又使我又掉进了冰窟里。
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